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抗体测序（antibody sequencing）主要分析抗体的氨基酸序列，包括变量（V）区和恒定（C）区的精确测定。变量区通常是研究的重点，因为它包含着抗体与抗原特异性结合的补体决定区域（CDR），这些信息有助于深入理解免疫应答，以及抗体如何通过特异性地识别和结合抗原来执行其功能。 一、
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质谱分析是一种分析技术，通过测量分子离子的质量来确定化合物的组成和结构。在生物化学和蛋白质组学中，质谱技术已成为分析多肽和蛋白质的主要方法之一。 一、多肽的质谱分析: 1.电喷雾电离 (ESI) 和 基质辅助激光解吸/电离 (MALDI): 这是两种常用的离子化技术，它们可以将蛋白质或多
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多肽序列测定是确定多肽或蛋白质中氨基酸的确切排列顺序的过程。这个过程对于蛋白质功能研究、疾病机制分析、药物设计等领域都至关重要。 一、多肽序列测定技术 1.Edman 降解法： 通过逐步去除多肽N端的氨基酸并测量释放的每一个氨基酸来确定序列，一次测定一个氨基酸，适用于短的多肽序列。
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蛋白质氨基酸序列分析是生物信息学和分子生物学的关键领域。通过理解蛋白质的序列，我们可以预测其三维结构、功能以及与其它分子的相互作用。下面我们将深入探讨蛋白质氨基酸序列分析：从序列到功能的全过程。 图1 一、蛋白质氨基酸序列的获取 在实验室中，可以使用各种技术，如质谱分析，从生物样品中
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FT-IR（傅里叶变换红外光谱）分析是一种广泛用于鉴定化学物质和研究分子结构的技术。它基于不同化学键和功能团对红外辐射的特异性吸收。 图1 一、工作原理： 1、当分子被红外辐射照射时，它们会吸收特定波长的辐射，从而导致分子内部的化学键振动。吸收的辐射波长与分子内部化学键的类型和环境有
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HCP（Host Cell Proteins，宿主细胞蛋白）是指生物制品生产过程中，来自生产用细胞的蛋白质杂质。例如，当使用哺乳动物细胞（如CHO细胞）生产重组蛋白时，除了目标蛋白外，还可能有一些CHO细胞本身的蛋白存在于最终产品中。这些HCP可能会影响产品的稳定性、效力或安全性，因此需要进
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圆二色谱（Circular Dichroism, 简称CD）是一种研究蛋白质、核酸和其他生物大分子的二级结构和三级结构的技术。通过测量分子在特定波长下的旋光性，可以获得有关其结构的信息。 图1 赖氨酸（Lys）本身的旋光性主要出现在远紫外区的圆二色谱中。对于单一的赖氨酸或简单的赖氨酸肽
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Q-TOF（Quadrupole-Time of Flight）质谱仪是一种集四极杆和飞行时间质谱（TOF）两种技术于一身的质谱装置。其结合了四极杆质谱的选择性离子传输和飞行时间质谱的高分辨率、高精度测量能力，常用于肽的质谱分析，尤其是蛋白质鉴定和蛋白质组学研究中。Q-TOF质谱对肽段的测定
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氨基酸的等电点（Isoelectric Point，pI）是指氨基酸分子在某一特定的pH值下，其净电荷为零的状态。计算氨基酸等电点的基本方法涉及到考虑氨基酸分子中各官能团（例如，氨基和羧基）的pKa值（酸解离常数的负对数值），并使用这些值来找到在这些官能团全部或部分被质子化的pH范围中，氨基
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氨基酸由于其α碳上存在手性中心，因此显示光学活性。手性氨基酸的两种异构体分别为L型和D型。大多数天然存在的蛋白质中的氨基酸是L型的。由于这些氨基酸有光学活性，它们与平面偏振光相互作用，导致偏振光的旋转。 圆二色谱（CD，Circular Dichroism）是一种用于研究生物大分子，如蛋白
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