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• • C端测序技术发展史：从传统到现代

  C端测序技术，即蛋白质C端（羧基端）序列测定方法，是蛋白质组学研究中的关键技术之一。相较于N端测序，C端序列分析在发展历程中曾面临诸多挑战，因而其发展路径既展现了科学技术的进步，也反映了蛋白质化学研究方法的演变。从传统化学降解法到现代高分辨率质谱技术，该技术经历了一系列重要变革。   一、早

• • 蛋白质相互作用免疫共沉淀

  蛋白质相互作用免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation, Co-IP）被用于研究细胞或组织中蛋白质与其相互作用伙伴之间的物理联系。其基本原理是利用特异性的抗体结合目标蛋白，从而将与其相互作用的其他蛋白质共同沉淀下来。蛋白质相互作用在细胞的各种生物学过程中扮演着关键角色，例如信

• • 免疫沉淀蛋白相互作用

  免疫沉淀蛋白相互作用（Immunoprecipitation of protein interactions）是一种广泛应用于分子生物学和生物化学领域的技术，主要用于研究蛋白质之间的相互作用。通过这一技术，研究人员能够通过特异性抗体识别和捕获目标蛋白并将其与与之相互作用的其他蛋白质一同从复杂

• • 标记转移蛋白相互作用分析

  标记转移蛋白相互作用分析（Label transfer protein interaction analysis）是一种用于研究蛋白质之间相互作用的高效技术，广泛应用于细胞生物学、分子生物学及蛋白质组学等研究领域。该方法通过将特定的标记物（如荧光标记、放射性标记或化学标记）引入到目标蛋白或其

• • 蛋白质免疫共沉淀

  蛋白质免疫共沉淀（Co-immunoprecipitation, Co-IP）是一种用于研究蛋白质相互作用的经典生物化学技术。该方法基于抗原-抗体特异性结合原理，通过使用特异性抗体富集目标蛋白并同时捕获与其相互作用的蛋白质，从而识别蛋白质复合物的组成。蛋白质免疫共沉淀能够在接近生理条件的环境

• • 全细胞蛋白质组学

  全细胞蛋白质组学是指对细胞内所有蛋白质的全面研究和分析。细胞是生命的基本单位，而蛋白质是细胞内执行各种生物功能的分子，因此研究细胞内所有蛋白质的组成、结构、功能及其相互作用关系，可以帮助科学家们深入理解细胞的生理状态和病理变化。全细胞蛋白质组学的作用不仅限于基础研究，其在临床诊断、药物研发和

• • 单糖分析

  单糖分析是指对单一糖分子的结构、组成和含量进行研究和测定的过程。单糖是最简单的糖类，其分子结构通常由3到9个碳原子组成，是糖类化合物的基本单位。在生物体中，单糖作为能量源和结构成分发挥着重要作用，参与了多种生化反应和代谢路径。研究人员可以通过对单糖的分析深入了解细胞代谢、信号传导及病理过程。

• • 糖蛋白质组学分析

  糖蛋白质组学分析是蛋白质组学研究的一个分支，专注于研究蛋白质的糖基化修饰。糖基化是指在蛋白质分子上附加糖链的修饰过程，这一过程在生物体内广泛存在，对蛋白质的结构和功能有着深远的影响。糖基化修饰不仅影响蛋白质的稳定性、溶解性和功能，还参与细胞识别、信号转导、免疫应答等生物过程。由于糖基化的复杂

• • APEX 蛋白标记

  APEX 蛋白标记（ascorbate peroxidase-based proximity labeling）是一种基于抗坏血酸过氧化物酶的邻近标记技术。APEX 是一种来源于植物的过氧化物酶，能够催化生物素酰胺-酚（biotin-phenol, BP）或其他酚类底物在过氧化氢（H₂O₂）

• • BiFC 蛋白相互作用

  BiFC 蛋白相互作用（Bimolecular Fluorescence Complementation, BiFC）是一种基于荧光蛋白复性的技术，用于研究蛋白-蛋白相互作用。该技术利用荧光蛋白（如黄色荧光蛋白 YFP、绿色荧光蛋白 GFP 或红色荧光蛋白 mCherry）的片段化特性，将其