资源中心
-
二硫键映射（Disulfide Bond Mapping）是一项用于精确剖析蛋白质中二硫键连接方式与位置的关键技术，用于研究蛋白质结构与功能。二硫键（Disulfide Bond）是蛋白质三级结构中的一种重要化学键，由蛋白质半胱氨酸残基上的巯基（-SH）氧化形成，它对稳定蛋白质的三维结构、维
-
蛋白质相互作用图是用于展示蛋白质之间相互作用关系的图形表示方法。蛋白质相互作用（Protein-Protein Interaction Network, PPI网络）是现代生物信息学和系统生物学研究中的重要工具。蛋白质是细胞中执行大多数功能的分子机器，它们通过相互作用形成复杂的网络，参与细胞
-
蛋白质相互作用图谱是直观展示蛋白质之间相互作用关系的图形。从细胞的结构维持到信号传导，从免疫反应到代谢过程，蛋白质无处不在。然而，单个蛋白质的功能往往不足以完成复杂的生物活动，它们通常需要通过相互作用形成网络，协同发挥作用。因此，蛋白质相互作用图谱成为研究生物系统功能和理解疾病机制的关键工具
-
LC-MS-MS，即液相色谱-串联质谱，是蛋白质鉴定中的一种高效分析手段。其通过结合液相色谱（LC）和质谱（MS）技术，不仅能够实现蛋白质的分离，还能进一步利用串联质谱（MS-MS）对蛋白质进行精确的鉴定。LC-MS-MS用于蛋白质鉴定的关键在于其对复杂生物样品中不同蛋白质的识别能力。这一过
-
N端Edman测序是用于确定蛋白质N端氨基酸序列的经典方法。自从Pehr Edman在1950年首次引入这一技术以来，它已经在蛋白质化学领域中占据了重要地位。通过这种方法，研究人员可以精确地识别和分析蛋白质的N端氨基酸序列，从而为蛋白质的功能研究和结构解析提供关键的信息。N端Edman测序的
-
N端残基分析的主要目的是识别和分析蛋白质的N端氨基酸序列。N端指的是蛋白质链中第一个氨基酸，这一位置对蛋白质的结构和功能有着重要影响。在生物体内，蛋白质的合成和加工过程中常常会发生N端修饰，例如N端甲酰化、乙酰化或其他类型的共价修饰，这些修饰可以改变蛋白质的稳定性、活性和细胞定位。因此，准确
-
激酶谱指的是在特定细胞、组织或生物样本中，对一系列激酶的活性、表达水平、底物特异性及相互作用关系等特性进行综合描述与呈现的信息集合。激酶是一类能够催化磷酸基团从高能供体分子（如 ATP）转移到特定底物蛋白上的酶，通过调节底物蛋白的磷酸化状态，进而调控众多细胞功能，包括信号转导、细胞周期进程、
-
10x RNA 测序是一种先进的单细胞 RNA 测序技术，它能够在单细胞分辨率上获得细胞群体中各个细胞的基因表达信息。这种技术通过将单个细胞分离并包裹在油滴中，结合独特的条形码标记和高通量测序技术，实现了单细胞级别的转录组分析。该测序方法的出现为研究者提供了一种可以深入揭示细胞异质性和细胞间
-
N端Edman降解是广泛用于分析蛋白质的氨基酸序列的蛋白质测序方法。它以其独特的精确性和可靠性成为生物化学和分子生物学研究中的重要工具。N端Edman降解通过化学方法逐步从蛋白质的N端开始识别每一个氨基酸，有助于解析复杂蛋白质结构。这种方法由Pehr Edman在1950年首次提出，能够在不
-
免疫细胞单细胞测序是近年来一项革新性的技术，旨在分析单个免疫细胞的基因组、转录组或其它组学信息。传统的测序方法通常基于大量细胞的混合样本进行分析，这可能导致细胞异质性信息的丢失，而免疫细胞的单细胞测序则可以克服这一限制。通过对单个细胞进行测序，研究人员能够识别出不同类型免疫细胞的特异性基因表
How to order?
