资源中心

• • 高通量SWATH-MS蛋白质定量助力生物标志物发现

  生物标志物在疾病早期筛查、分型诊断、个体化治疗和疗效监测中发挥着核心作用。随着临床研究日趋精细化，标志物筛选面临的技术门槛不断提高，尤其是在低丰度蛋白的准确识别与跨批次数据一致性方面。质谱是蛋白质组研究的基础工具，其中DDA（Data-Dependent Acquisition）模式由于其随

• • 高通量药物筛选

  高通量药物筛选是一种以自动化、微量化和并行化为基础的筛选技术体系，旨在极短时间内评估大量候选化合物的生物活性或作用机制，从而高效地发现潜在药物分子。传统药物开发流程漫长且成本高昂，其中初期的化合物筛选往往是限制因素之一。高通量药物筛选通过在一个实验流程中同时处理数千乃至上百万个样品，极大地提

• • 基于SWATH技术的无标记定量蛋白质组学

  随着蛋白质组学研究的不断深入，无标记定量技术因其高通量、无需复杂预处理等优点，在疾病机制解析、生物标志物筛选及药物研发等方向中得到广泛关注。其中，SWATH（Sequential Windowed Acquisition of All Theoretical Fragment Ion Spe

• • 蛋白质的X射线分析

  蛋白质的X射线分析是用于解析蛋白质的三维结构的技术。这种分析方法通过利用X射线衍射的原理，探测蛋白质晶体中原子的分布情况，帮助科学家深入了解蛋白质的功能和机制。通过蛋白质的X射线分析，研究人员能够获得高分辨率的三维结构信息，这对于理解蛋白质在细胞中的作用、药物设计、以及生物工程等领域都是至关

• • 代谢物集富集分析

  代谢物集富集分析旨在通过识别和分析生物样本中代谢物的变化来揭示生物体的代谢状态。代谢物是生物体内化学反应的中间产物或最终产物，其浓度的变化直接反映了细胞、组织甚至整个生物体在不同生理和病理条件下的代谢活动。该技术通过系统性地研究这些代谢物的变化，能够帮助科学家深入理解生物体在不同环境和条件下

• • 长读长单细胞测序

  长读长单细胞测序结合了长读长测序技术与单细胞测序技术，成为解析复杂生物学问题的有力工具。这种方法在多个研究领域展现了显著的应用潜力。在癌症研究中，长读长单细胞测序能够精确识别和定位基因组的结构变异和点突变。该技术通过提供高分辨率的基因组图谱，帮助研究人员深入理解不同细胞亚群的基因组特征及其在

• • 单晶X射线结构分析

  单晶X射线结构分析是用于解析物质的原子和分子结构的技术手段。通过分析单晶样品对X射线的衍射模式，研究人员能够获取样品中原子在三维空间中的精确位置。这种方法不仅可以揭示分子内和分子间的相互作用，还能提供关于键长和键角的详细信息，为深入理解物质的化学和物理性质奠定了坚实的基础。在药物研发领域，单

• • 通过邻近标记解析分子相互作用

  通过邻近标记解析分子相互作用是新兴的技术方法，旨在研究生物分子之间的相互作用。生物体内的分子相互作用对于维持生命活动至关重要，而理解这些相互作用的机制，可以揭示许多生物学过程的本质，从而促进疾病的诊断和治疗。邻近标记法通过在目标分子附近附着特定的化学标记物，使得研究人员能够在复杂的生物环境中

• • 单细胞全外显子组测序

  单细胞全外显子组测序是专注于在单个细胞水平上对外显子组进行测序的基因组学技术。外显子是基因组中负责编码蛋白质的关键片段，其序列的微小变化可能显著影响蛋白质的结构与功能，从而对生物体的生命活动产生深远影响。通过单细胞全外显子组测序技术，研究人员能够深入解析肿瘤等疾病中存在的细胞异质性。这对于理

• • 微生物组蛋白质组学

  微生物组蛋白质组学旨在全面解析复杂微生物群落的蛋白质组成及其功能。微生物组指的是存在于特定环境中的所有微生物的集合，包括细菌、真菌、病毒等。这些微生物群体与宿主之间存在着复杂的相互作用，对宿主的健康、生态系统的平衡以及生物地球化学循环有着重要的影响。通过微生物组蛋白质组学的研究，科学家们可以