GST 磁珠

使用方法

1、样品制备

根据实验样品类型（如细胞裂解液、组织匀浆或体外表达产物）选择合适的裂解方式，建议使用不含强去垢剂的缓冲液保留蛋白功能性。

2、Anti-GST磁珠预处理

（1）用移液器轻轻吹打重悬Anti-GST磁珠，按照每500μl样品20μl磁珠悬浊液， 取适量Anti-GST磁珠至一洁净离心管中，加入1×TBS至最终体积为约0.5ml。

（2）用移液器轻轻吹打并充分重悬Anti-GST磁珠。置于磁力架上分离10秒，去除上清。重复上述步骤两次。

（3）按照初始体积的量，用1×TBS重悬Anti-GST磁珠。

3、蛋白结合反应

（1）加入磁珠与孵育。按照每500μl蛋白样品加入20μl磁珠悬浊液的比例加入Anti-GST磁珠，置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温孵育2小时或4ºC孵育过夜

（2）磁珠分离。孵育完毕后，置于磁力架上分离10秒，去除上清。

（3）洗涤。加入500μl的1×TBS，用移液器轻轻吹打重悬Anti-GST磁珠。置于磁力架上分离10秒，去除上清。重复洗涤三次。

4、洗涤过程

酸性洗脱法:本方法为非变性法，比较快速且高效。洗脱后的蛋白保持原有的生物活性，便于后续分析检测。

（1）溶液的配制:酸性洗脱液(0.1M Glycine-HCl, pH3.0)，中和液(0.5M Tris-HCI, pH7.4,1.5M NaCl)。

（2）每20ul原始磁珠体积，加入100ul酸性洗脱液、混匀后置于侧摆摇床或旋转混合仪上，室温孵育5分钟。注:孵育时间不宜超过15分钟。

（3）孵育完毕后，置于磁力架上分离10秒，将上清转移到新的离心管中，并立刻加入10ul中和液，适当混匀。

（4）为了获得最大的洗脱效率，可重复步骤b和c，并将相同样品合并。

（5）洗脱并中和的Flag标签蛋白置于4°℃待用，或者-20°C或-80°C长期保存。

产品优势

✅ 磁珠结构均匀，分散性好

粒径适中，不聚集，适用于高通量操作与液体处理系统。

✅ 高亲和力与耐洗脱性配体

谷胱甘肽共价固定，稳定性高，洗脱背景低，纯度佳。

✅ 兼容低表达蛋白回收

即使在稀释裂解液中也能高效捕获GST融合蛋白。

✅ 自动化与手动流程兼容

适配手动磁力架与高通量自动化仪器，提高实验效率。

✅ 温和洗脱条件

保持蛋白构象完整性，适合后续功能与互作分析。

应用场景

1、GST融合蛋白表达产物的快速纯化

适用于实验室规模的蛋白制备及后续分析。

2、蛋白互作分析与pull-down实验

用于探索蛋白-蛋白、蛋白-配体等生物分子互作。

3、高通量筛选实验

结合自动化系统进行大规模蛋白富集或蛋白库筛选。

4、酶学或药理活性检测

纯化蛋白可用于功能验证、小分子筛选及结合实验。

5、低丰度蛋白富集与检测前浓缩

提升下游Western Blot或质谱分析的检测灵敏度。

百泰派克生物科技专注于提供稳定、高效的蛋白样品制备耗材。谷胱甘肽琼脂糖磁珠通过将高亲和力的谷胱甘肽配体与高性能磁性琼脂糖结合，为科研用户提供可靠、易用的GST融合蛋白纯化工具。无论是基础实验室操作，还是自动化高通量平台开发，该产品都展现出优良的稳定性与实验适配性。

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