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产品浓度 |
10 mg/ml |
适用样品类型 |
纯化蛋白和核酸 |
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磁珠颗粒大小 |
10~30 µm |
偶联效率 |
≥150 pmol的链霉亲和素/mg磁珠 |
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储存条件 |
4℃ |
有效期 |
1年 |
在现代生命科学研究中，生物大分子（如蛋白质、核酸）的分离与纯化是研究的重要前提。随着分子生物学、免疫学和蛋白质组学的发展，磁性分离技术因其操作简便、效率高、特异性强的优势被广泛应用。其中，基于生物素-亲和素作用机制开发的磁性纳米颗粒，即生物素磁珠（Biotin Magnetic Beads），成为了免疫沉淀、蛋白互作研究、核酸捕获及细胞分选等领域的理想工具。
百泰派克生物科技专注于蛋白样品制备及磁珠耗材的研发与供应，推出高性能生物素磁珠产品，致力于为科学研究者提供高效可靠的实验耗材解决方案，显著提高实验重复性与数据质量。
产品详情
百泰派克生物科技的生物素磁珠由超顺磁性纳米粒子与高纯度生物素共价偶联构成，颗粒直径约200 nm，具有超大比表面积与优异的磁响应性能。这些磁珠可以与链霉亲和素（Streptavidin）或亲和素（Avidin）偶联的生物分子（如抗体、蛋白、多肽、核酸等）实现高效特异性结合，从而完成对目标分子的分离、富集与纯化。
产品规格涵盖200 μL、1 mL和5 mL三种包装，满足从小规模实验到高通量自动化筛选的多种需求。每毫克磁珠可结合≥150 pmol的链霉亲和素，具有极高的结合容量与适应性。
使用方法
1、磁珠预处理
（1）取量建议：每个样本建议使用20 μL磁珠悬液（含200μg磁珠），具体用量视目标分子浓度和体积调整；
（2）重悬与洗涤：用移液器轻柔吹打磁珠使其完全重悬，在磁力架上静置1分钟分离，弃去上清；
（3）洗涤步骤：加入500 μL 1× TBS或适用的结合缓冲液，重复洗涤2–3次，每次磁力分离1分钟，以去除杂质；
2、样品结合
（1）将磁珠与生物素标记的配体（抗体、蛋白、肽等）在缓冲液（20 mM potassium phosphate buffer, 0.15 M NaCl, pH 7.5）中孵育，温度25°C下孵育30 min，或在4°C下孵育1 h。
（2）孵育结束节后，使用缓冲液清洗磁珠3次。
（3）用适当的洗脱液（6 M盐酸胍）洗脱结合的样品。
产品优势
✅ 高结合容量与快速反应
（1）每毫克磁珠结合≥150 pmol链霉亲和素；
（2）纳米级颗粒结构提升结合速率，减少操作时间，保护样本活性。
✅ 高特异性与低背景
（1）共价偶联生物素，确保与亲和素偶联分子专一结合；
（2）低非特异性吸附，纯度更高，结果更可信。
✅ 兼容性广与灵活应用
（1）可用于蛋白、抗体、核酸等不同类型样品；
（2）支持免疫沉淀、细胞分选、Pull-down等多种实验方案。
✅ 操作简便与自动化适配
（1）无需离心、步骤简化；
（2）适用于自动化高通量筛选平台，提升实验效率。
✅ 安全环保设计
（1）不含甘油，支持质谱兼容；
（2）pH 6~8下稳定，常温操作安全可靠。
应用场景
百泰派克生物科技的生物素磁珠广泛适用于以下研究与应用领域：
1、免疫沉淀（IP/Co-IP）
结合链霉亲和素偶联抗体富集目标抗原，实现蛋白复合物捕获。
2、核酸-蛋白互作研究（DNA/RNA pull-down）
分离结合特异核酸探针的蛋白质，解析调控网络。
3、细胞表面标志物分选
用于表面标记细胞的免疫磁性分选，辅助流式分析。
4、生物标志物捕获与富集
在生物体液中高效富集目标蛋白或核酸，提升检测灵敏度。
5、杂交实验与信号放大
支持Southern/Northern blot、ELISA等方法中信号增强。
如需了解更多关于生物素磁珠的产品信息或获取技术支持，欢迎访问百泰派克生物科技官网或联系我们的技术支持团队。我们致力于为科研工作者提供稳定、可靠、高性价比的实验耗材，加速生命科学研究进程。
FAQs
Q1: 生物素磁珠能否重复使用？
A1: 酸性或SDS-PAGE缓冲液洗脱后的磁珠不可重复使用；为保证结合效率，推荐每次实验使用新鲜磁珠。
Q2: 磁珠聚集是否会影响实验？
A2: 聚集现象在酸性洗脱中可能出现，但不影响使用。可添加0.1%非离子型去垢剂（如Tween-20）防止聚集。
Q3: 使用过程中如何防止目标分子降解？
A3: 建议样品操作全程在4℃进行，并添加适量蛋白酶抑制剂以保持蛋白稳定性。
Q4: 如何确定使用的磁珠量？
A4: 可参考结合容量（≥30 μg链霉亲和素/mg磁珠），根据目标分子的摩尔量调整磁珠用量，确保结合充分。
Q5: 产品是否适用于自动化平台？
A5: 是的，百泰派克生物科技的生物素磁珠操作简便、批间一致性高，非常适合自动化高通量筛选系统。
