SP2磁珠脱盐试剂盒

 在蛋白质组学、代谢组学和生物医学研究中，质谱分析（MS）已成为研究蛋白质和多肽的重要工具。然而，蛋白样品在蛋白酶解、化学修饰或分离纯化过程中，通常会引入大量的盐离子、去污剂或其他小分子干扰物，这些物质不仅会降低质谱检测的灵敏度，还可能导致信号抑制甚至损害仪器。因此，在样品上机分析前，必须进行脱盐和纯化处理，以确保分析结果的准确性和可靠性。

传统的脱盐方法如超滤、透析、凝胶过滤和C18固相萃取（SPE）等，尽管这些方法在一定程度上可以去除盐分和干扰物，但它们存在操作繁琐、样品损失较大、处理时间长等局限性，特别是在高通量实验或珍贵样品处理中，回收率和重复性难以保证。磁珠技术因其操作简便、自动化潜力高、回收率稳定等优势，逐渐成为蛋白质和多肽样品制备中的热门技术。

 

产品详情

百泰派克生物科技的SP2磁珠脱盐试剂盒基于先进的磁珠分离技术，利用磁性微球的特异性吸附原理，无需复杂的离心步骤，能够快速去除样品中的盐分、去污剂及其他干扰物，同时确保高回收率和稳定的质谱数据质量。该试剂盒适用于各种类型的多肽样品，如蛋白酶解液、化学合成多肽、细胞裂解液、血浆/血清及尿液等体液样本后续进行LC-MS/MS、MALDI-TOF等主流质谱分析，可广泛应用于蛋白质组学、代谢组学、生物制药、疾病生物标志物研究等领域。

 

产品类型	耗材	存储条件	4 ℃
磁珠粒径	10-30 μm	适用样品体积	15 ml
产品规格	15 ml	有效期	24个月

图1 实物图

使用方法

SP2磁珠脱盐试剂盒经过优化，使得整个实验流程既高效又易于操作，适合不同实验室环境和实验规模。以下是推荐的标准使用步骤，研究人员可根据实际需求进行调整。

 

1、磁珠活化

首先，将SP2磁珠悬浮液轻轻混匀，取适量磁珠至离心管或96孔板中。

（1）使用磁力架吸附磁珠，去除储存液。

（2）添加平衡缓冲液，轻柔混匀，以确保磁珠处于合适的结合状态。

（3）重复上述洗涤步骤1-2次，使磁珠充分活化。

 

2、样品加载

（1）将待处理的多肽样品（体积约15ul）直接加入磁珠悬液中。

（2）加入190ul的100%乙腈，使管中最终的乙腈浓度为95%。

（3）轻柔震荡或短暂涡旋混合，确保样品均匀接触磁珠。

（4）室温静置孵育5-10分钟，以促进多肽的高效结合（可适当调整时间以优化回收率）。

 

3、洗涤去盐

（1）放置在磁架上2分钟，除去上清液，注意不要吸到颗粒。

（2）使用洗涤缓冲液清洗磁珠2-3次，每次洗涤后使用磁力架吸附磁珠并弃去上清液。

（3）该步骤可有效去除样品中的盐分、去污剂及其他小分子干扰物。

 

4、SP2漂洗

（1）加入200 μL 100% 乙腈，使其完全覆盖磁珠。

（2）通过上下移液混合，确保磁珠均匀分散，然后静置2分钟。

（3）将微管放回磁架，静置1分钟，除去上清液。

（4）重复清洗三次。

 

5、多肽洗脱

（1）磁珠中加入54ul 2%乙腈溶液进行洗脱。

（2）将含有磁珠的离心管在洗脱液中侧翻30 秒，以除去管壁上的磁珠。

（3）使用磁力架吸附磁珠，收集洗脱液，即可获得脱盐后的多肽样品，适用于后续质谱分析。

 

整个操作流程可在20-30分钟内完成，无需额外设备，大幅提升实验效率，同时减少样品损耗。

 

产品优势

1、高效脱盐

有效去除高浓度盐离子（NaCl、KCl、甲酸铵、TFA等）及小分子去污剂（如SDS、尿素、DTT等），提高质谱检测灵敏度和稳定性。

2、操作简便

无需离心、透析或复杂柱层析，仅通过磁力架即可完成整个样品纯化流程。

3、高回收率

优化的磁珠表面修饰技术确保多肽稳定结合，回收率可达80%以上，适用于低浓度和珍贵样品处理。

4、兼容性广

适用于多种生物样本类型，如蛋白酶解液、化学合成多肽等，兼容LC-MS/MS、MALDI-TOF等多种质谱平台。

5、高通量适配

可适用于96孔板及自动化液体处理系统，满足高通量质谱实验的需求。

6、即开即用

试剂盒预装磁珠悬浮液和优化缓冲液，提供完整实验方案，无需额外试剂配制，减少操作误差，提高实验重复性。

  

应用

1、蛋白酶解产物的质谱前处理

2、血浆/血清等生物体液样品的蛋白组学分析

3、细胞裂解液中的蛋白质酶解产物纯化

4、合成多肽的纯化和脱盐