LC-SPDP（琥珀酰亚胺基6-[3（2-吡啶硫基）丙酰氨基]己酸酯）

百泰派克生物科技的LC-SPDP（琥珀酰亚胺基6-[3（2-吡啶硫基）丙酰氨基]己酸酯）是一种具有长间隔臂的异双功能、可裂解交联剂，旨在实现对原料胺和硫醇基团的可逆结合，支持对蛋白质的可控标记、交联和生物结合体组装，适用于结构和蛋白质组学研究。

 

产品详情

在蛋白质和生物分子连接中，交联剂的间隔长度和可切割属性决定了连接反应的效率和特异性。在常用的交联剂中，应考虑以下几个关键因素：

1、对于较大的蛋白质复合物的间隔长度不足

具有短间隔臂的交联剂可能无法有效桥接较大或更灵活的蛋白质复合物中的相互作用，限制结构洞察。

 

2、复杂样品中的反应性问题

不可切割或特异性较差的试剂可能导致随机或非特异性耦合，导致复杂的混合物难以分析和解释。

 

3、修改细胞内蛋白质的困难

许多交联剂无法穿透细胞膜，限制了其在细胞内蛋白质修改或蛋白质-相互作用研究中的应用。

 

4、高效切割以进行解离的挑战

不可还原或切割不当的连接剂阻碍了在后续分析中选择性解离结合蛋白质的能力。

 

产品优势

百泰派克生物科技的LC-SPDP（琥珀酰亚胺基6-[3（2-吡啶硫基）丙酰氨基]己酸酯）提供以下优势：

✅ 长间隔臂以增强连接灵活性

扩展的6碳间隔臂桥接较大或更灵活的蛋白质复合物，使交联更有效，提高结构分析。

 

✅ 伯胺和巯基选择性连接

LC-SPDP的NHS酯选择性与伯胺反应，而吡啶二硫基团则靶向巯基，能够进行位点特异性连接，实现精确靶向。

 

✅ 通过可切割的二硫键进行可逆连接

间隔臂中的二硫键可以在还原条件下选择性切割，从而实现蛋白质复合物的可逆组装和解离。

 

✅ 膜透性用于细胞内蛋白质修改

吡啶二硫基团提供膜透性，允许细胞内蛋白质标记和修改，扩大LC-SPDP在体内研究中的应用。

 

✅ 易于监测和量化

巯基-二硫交换释放可检测的副产物（2-吡啶硫酮），可以在343 nm处测量，提供一种简单的方法来追踪反应进程和连接效率。