百泰派克生物科技的带有ADP探针的激酶富集试剂盒——基于ActivX ADP探针的蛋白质组学平台，共价捕获并分析功能性激酶组，实现从活性分析到精准靶向的药物发现
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在激酶靶向药物研发与细胞信号通路研究中，传统方法往往无法区分激酶的“丰度”与“活性”，也难以全局性地评估抑制剂的选择性与脱靶效应：
1、活性状态无法直接测定
Western Blot等方法仅能反映激酶蛋白的存在与否，无法判断其是否处于具有催化功能的活性构象。
2、抑制剂筛选与验证流程繁琐
评估小分子抑制剂的结合亲和力和靶点占有率通常需要针对单个激酶建立生化或细胞实验，通量低且难以发现未知的脱靶蛋白。
3、全局性脱靶效应难以发现
基于假设驱动的验证方法（如针对已知靶点的检测）可能遗漏重要的脱靶作用，导致对药物作用机制和潜在毒副作用的理解不全面。
4、非活性酶的分析盲区
许多激酶在失活状态下仍能结合核苷酸或抑制剂，传统活性富集方法可能无法捕获这部分重要的调控信息。
产品优势
✅ 活性位点导向的共价标记
核心成分ActivX脱硫生物素ADP探针是一种核苷酸衍生物，可特异性地在激酶活性位点的保守赖氨酸残基处发生共价修饰，直接标记具有功能性的核苷酸结合口袋。
✅ 同时分析活性与非活性酶
独特的探针设计使其能够结合并标记样品中的活性与非活性酶，从而实现对激酶家族更全面的功能状态分析，为研究酶活调控提供独特视角。
✅ 灵活的竞争性结合与洗脱策略
通过与竞争性小分子抑制剂共孵育，可精确定量抑制剂的结合亲和力。得益于脱硫生物素与链霉亲和素较弱的结合力，可使用温和、可逆的条件进行洗脱，最大程度保持蛋白/肽段完整性，完美兼容下游分析。
✅ 强大的双向下游分析兼容性
对富集的脱硫生物素标记蛋白进行SDS-PAGE分析，利用特异性抗体验证已知靶点，适用于WB。对富集并酶切后的脱硫生物素标记肽段进行LC-MS/MS分析，实现对数十至数百种激酶及其他ATPase的全局性、无偏倚鉴定，是发现新靶点和脱靶效应的金标准，适用于质谱分析。
技术支持与资源
1、协议下载
提供详尽的实验操作指导和产品使用说明，以确保实验顺利开展。如需获取相关资料，请联系技术支持团队。
2、定制化服务支持
专家团队根据研究需求提供技术支持和定制方案。
3、常见问题解答
我们提供高效、专业的问题答疑服务，及时响应用户咨询，帮助您准确定位并解决实验中遇到的问题。
