百泰派克生物科技的 iST 样品制备试剂盒提供一套集成化、标准化的蛋白质组学样品制备流程，可实现高效的蛋白质净化与酶解，生成适用于 LC-MS/MS 分析的肽段，并在不同样品间具有良好的重复性。
一、产品详情
在 LC-MS/MS 蛋白质组学研究中，样品制备往往是主要变异来源之一，尤其是在样本数量增加、起始量有限或涉及标记及分批处理导致制备周期延长的情况下。常见限制包括：
1、流程步骤引入的批次变异
多试剂、多管操作流程会引入时间和操作差异，这些差异可累积并表现为可测量的批次间差异，从而增加定量比较的复杂性。
2、污染物及质谱干扰
亲水性和疏水性污染物（如盐、去污剂、变性剂、脂质及核酸）会增加背景信号、降低电离效率，并缩短色谱柱及仪器的稳定运行时间。
3、转移与纯化过程中的样品损失
反复操作、沉淀步骤及设备更换会增加样品吸附及回收不完全的风险，对低起始量或珍贵样品影响尤为显著。
4、可扩展性受限
随着样本规模扩大，若缺乏支持并行化和自动化的标准化流程，将难以维持一致的处理条件。
二、产品优势
针对一致性和高通量蛋白质组学工作流程设计，百泰派克生物科技的 iST 样品制备试剂盒具有以下优势：
✅ 标准化一体化流程
将核心制备步骤整合于单一试剂盒体系中，降低试剂差异性，并简化不同操作者及批次间的操作一致性。
✅ 高效便捷的制备流程
实现流程简化，可在数小时内完成样品制备，并减少人工操作时间，在保证数据质量的同时提升整体效率。
✅ 高质量肽段提升 LC-MS/MS 性能
优化的纯化步骤有效去除常见质谱干扰物，有助于提高信号质量并维持 LC-MS/MS 系统的稳定运行。
✅ 满足定量蛋白质组学的高重复性需求
在受控且可重复的条件下运行，有助于降低批次效应，提高不同时间点、标记策略及大规模样本之间的可比性。
✅ 兼顾手动与自动化应用的灵活性
既支持手动操作，也兼容半自动或全自动处理方式，适用于常规研究及高通量分析流程。
三、技术支持与资源
1、协议下载
提供详尽的实验操作指导和产品使用说明，以确保实验顺利开展。如需获取相关资料，请联系技术支持团队。
2、定制化服务支持
专家团队根据研究需求提供技术支持和定制方案。
3、常见问题解答
我们提供高效、专业的问题答疑服务，及时响应用户咨询，帮助您准确定位并解决实验中遇到的问题。
