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在研究与GTP结合及水解相关的信号转导、膜运输与细胞动力学过程中，GTPase（如Ras、Rho、Rab家族）及其它GTP结合蛋白的功能状态分析面临核心挑战：

传统抗体或生化方法难以直接、特异地检测处于GTP结合（激活）状态的蛋白，无法区分其与GDP结合（失活）状态或总蛋白丰度。

缺乏能够在复杂蛋白质组中无偏倚地、同时捕获多种GTP结合蛋白活性形式的技术，难以系统绘制其动态活性网络。

评估靶向GTPase的小分子抑制剂（如针对Ras的抑制剂）的结合亲和力与选择性，通常需针对单个靶点建立低通量实验，且难以系统性发现脱靶作用。

对活性蛋白的富集与下游验证分析（如质谱鉴定与Western Blot）往往流程不兼容，导致样品损失或信息不完整。

产品优势

脱硫生物素-GTP探针是一种核苷酸类似物，其通过不稳定的酰基-磷酸键连接修饰生物素（脱硫生物素）。在去除内源性核苷酸后，它能特异性地与GTPase及其他GTP结合蛋白（包括G蛋白α亚基）的活性位点保守赖氨酸残基发生共价结合，直接标记其功能性核苷酸结合口袋。

独特的探针设计允许其对样品中具有结合能力的酶（无论其瞬时催化活性如何）进行标记与富集，为全面分析GTPase的功能状态与调控提供独特视角。

通过与待测小分子抑制剂共孵育进行竞争实验，可直接在细胞裂解液或复杂体系中，定量评估抑制剂对数十至数百种GTP结合蛋白的结合亲和力与选择性，是药物靶点鉴定与脱靶效应评估的强大工具。

对富集的脱硫生物素标记蛋白进行SDS-PAGE分析，利用特异性抗体验证已知靶点，适用于WB。对富集并酶切后的脱硫生物素标记肽段进行LC-MS/MS分析，实现对GTP结合蛋白组的全局性、无偏倚鉴定与定量，系统发现新的调控靶点与抑制剂脱靶。

提供详尽的实验操作指导和产品使用说明，以确保实验顺利开展。如需获取相关资料，请联系技术支持团队。

专家团队根据研究需求提供技术支持和定制方案。

我们提供高效、专业的问题答疑服务，及时响应用户咨询，帮助您准确定位并解决实验中遇到的问题。