2×qPCR mix（荧光探针法）

百泰派克生物科技的2×qPCR mix（荧光探针法）是一种即用型优化反应体系，专为生物制药质量控制流程中基于探针的gDNA和cDNA靶标定量PCR检测而设计。该产品在简化实验操作的同时，可实现准确且具有良好重复性的荧光探针定量分析。

  

产品详情

在生物制药质量控制的探针法qPCR工作流程中，主混合体系性能不稳定或优化不足是导致检测失败及定量结果波动的常见因素：

  

1、聚合酶非特异性

未采用热启动修饰的DNA聚合酶易产生非特异性扩增产物，从而降低靶标检测准确性，并增加检测体系中的背景荧光信号。

  

2、缓冲体系优化不足

缓冲体系优化不充分可能无法有效支持引物与探针的稳定杂交，进而导致扩增效率下降及Cq值可靠性降低。

  

3、抑制剂敏感性

缺乏抑制剂耐受能力的主混合体系在复杂生物制药样品中可能抑制扩增信号，造成靶标拷贝数低估，并降低检测灵敏度。

  

4、批次间差异

不同批次间聚合酶活性或缓冲体系组成的差异可能导致实验结果不一致，从而影响重复性以及符合监管要求的数据完整性。

  

产品优势

✅ 采用经专有修饰的热启动DNA聚合酶，显著提高扩增特异性并减少非特异性扩增。

  

✅ 优化的缓冲体系，支持两步法及三步法qPCR流程中引物和探针的稳定性能。

  

✅ 具备高灵敏度与宽动态范围，可实现从皮克级至纳克级模板输入的准确定量。

  

✅ 百泰派克生物科技的2×qPCR mix（荧光探针法）兼容ROX参考染料，可用于不同仪器间荧光信号的标准化校正。

  

✅ 即用型设计，简化反应体系配置流程。